【喜讯】贞固医学满分通过 2021年NCCL肿瘤游离DNA基因突变高通量...
重磅上市|源固·OncoHRD基因检测产品正式发布
真固生物结直肠癌伴随诊断产品多中心千人临床试验结果发布...
发布时间: 2020-07-07
医药行业一周新闻要点概览1.最新疫情进展:意大利新冠肺炎死亡病例过万,全球确诊新冠肺炎病例破70万;2.吉利德要求FDA收回授予瑞德西韦的孤儿药资格;3.雅培POCT产品获FDA紧急使用授权,用于检测新冠病毒;4.钟声团队SILVER-seq...
发布时间: 2020-07-07
FDA加速批准了Incyte公司的FGFR2抑制剂Pemazyre(pemigatinib)上市,治疗携带FGFR2基因融合或其它重排类型的经治晚期胆管癌成人患者。
发布时间: 2020-07-07
MET是继EGFR、ALK之后在肺癌治疗中的重要分子靶点,然而, MET抑制剂的精准医疗之路并没有EGFR、ALK走的顺利。近日,两款MET单靶点抑制剂的首度获批上市,让MET抑制剂再度走进了大家的视野。...
发布时间: 2020-07-07
今日,美国FDA批准了辉瑞的BRAF抑制剂Braftovi(encorafenib)联合礼来的EGFR抑制剂西妥昔单抗(cetuximab)用于治疗既往治疗后携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)成人患者。...
发布时间: 2020-07-07
近日,Immunomedics公司宣布,其抗体偶联药物(ADC)sacituzumab govitecan,因在III期临床试验(ASCENT)中表现出了显著的疗效,而将提前终止试验。值得一提的是,该药是治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的首个靶向TROP-2的抗体药。...
发布时间: 2020-07-07
2017年是CAR-T细胞疗法的元年,两款CAR-T细胞疗法Kymriah和Yescarta的相继获FDA批准上市,让原本在实验室里实现的疗法,一下子进入到产业化阶段。近日,负责Yescarta在中国上市的复星凯特提交的新药上市申请(NDA),获得了国家药...
发布时间: 2020-07-07
肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌种,分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),其中非小细胞肺癌占80%-85%。EGFR突变是非小细胞肺癌患者中最常见的一种突变,在亚洲人群中占比达40-50%。...
发布时间: 2020-07-07
自2009年回国以来,今年已经是仇子龙在中国科学院神经科学研究所从事瑞特综合征和自闭症研究的第12个年头了。这十几年来,他和他的团队推动建立了中国人自己的自闭症人群基因突变数据库,并长期致力于社会大众的自闭症与基...
发布时间: 2020-05-29
今日,美国FDA宣布批准葛兰素史克的PARP抑制剂尼拉帕利,用于一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。...
发布时间: 2020-05-28
疫情下的“两会”,备受关注。政府工作报告中医药卫生健康相关内容的一个显著特点,是与往年从医保、医疗、医药等体系建设角度系统化展开不同,本次的阐述基本围绕疾病防控这一主线展开。内容除了可繁可简理解的原则表述,如...