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臻固 Onco580基因检测

Onco580个体化治疗解决方案是一款基于高通量测序平台针对肿瘤相关基因进行检测的产品，可以一次性检测肿瘤相关基因580个，覆盖靶向用药、化疗用药毒性及敏感性、免疫通路和肿瘤遗传易感相关基因的位点信息，检测下限低至0.2%。其中靶向用药信息和化疗用药毒性及敏感性信息不仅包括NMPA或FDA批准的用药信息，还涵盖临床试验Ⅱ/Ⅲ期在研的用药信息。本产品还会进行肿瘤突变负荷（TMB）评估，以预测免疫治疗疗效，为精准医疗、联合用药、临床试验入组等提供全面有意义的信息。

产品优势

精准用药的全面指导：

覆盖所有靶向用药、化疗用药毒性寄敏感性、免疫通路和肿瘤遗传易感相关的位点信息，为医生和患者提供全面的用药选择。全面检测HRR信号通路相关核心基因，评估患者HRD状态，指导患者PARP抑制剂的使用。

多维度预测PD-1类免疫抑制剂治疗效果：

微卫星不稳定（MSI）
存在微卫星不稳定情况的肿瘤患者，更倾向于从PD-1 类免疫抑制剂中获益。

肿瘤突变负荷（TMB）评估
研究表明肿瘤突变负荷（TMB）和PD1/PD-L1 抗体的疗效显著相关，采用高通量测序技术和生物信息分析技术对患者肿瘤突变负荷进行评估，进而预测免疫治疗效果，避免高昂的治疗费用和副作用负担。

错配修复（MMR）相关基因检测
检测结果为错配修复异常（dMMR）的肿瘤患者，在标准治疗失败之后，可以考虑使用PD-1 抗体进行治疗。

HRD状态评估：

检测患者HRR相关核心基因，综合评估患者HRD状态，指导患者PARP抑制剂使用。

适用人群

初诊患者:
辅助精准用药选择
术后需要进行药物治疗的患者:
辅助术后全面用药选择/判断预后
治疗中出现复发、耐药或转移的患者:
判断耐药机制，调整用药方案，个性化用药选择方案
多线治疗失败后的晚期患者:
提供可能的异病同治方案、免疫治疗及临床入组信息

泛固 Onco120基因检测

Onco120个体化治疗解决方案是一款基于高通量测序平台针对实体瘤相关基因进行检测的产品，可以一次性检测肿瘤相关基因120个，覆盖靶向用药、化疗用药毒性及敏感性、免疫通路和肿瘤遗传易感相关基因的位点信息，检测下限低至0.1%。其中靶向用药信息和化疗用药毒性及敏感性信息不仅包括NMPA或FDA批准的用药信息，还涵盖临床试验Ⅱ/Ⅲ期在研的用药信息。

产品优势

精准用药的全面指导：

覆盖所有靶向用药、化疗用药毒性寄敏感性、免疫通路和肿瘤遗传易感相关的位点信息，为医生和患者提供全面的用药选择。

多维度预测PD-1类免疫抑制剂治疗效果：

微卫星不稳定（MSI）
存在微卫星不稳定情况的肿瘤患者，更倾向于从PD-1类免疫抑制剂中获益；肿瘤组织为MSI-H（微卫星高度不稳定）的II期结直肠癌患者，预后较好，且不能从5-FU辅助化疗获益，不推荐氟尿嘧啶类药物的单辅助化疗。

错配修复（MMR）相关基因检测
检测结果为错配修复异常（dMMR）的肿瘤患者，在标准治疗失败之后，可以考虑使用PD-1抗体进行治疗。

HRD状态评估：

检测患者HRR相关核心基因，综合评估患者HRD状态，指导患者PARP抑制剂使用。

适用人群